取代反应的条件,发生取代反应的条件是什么

取代反应的条件,发生取代反应的条件是什么

取代反应的特征

取代反应定义:有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。类型比较:很多参考书经常把它与置换反应做比较,而我认为它与复分解反应更像。例子:以CH4与Cl2反应为例,原理是:一个H被一个Cl取代,即C—H键变为C—Cl键。剩下的Cl与被取代的H产生HCl。特点就是:一个H被取代,消耗一个Cl2,产生一个HCl。

能发生取代反应的条件 详细的

能发生取代反应的条件:反应中所使用的试剂是亲核试剂还是亲电子试剂、活性中间物是碳阳离子、碳阴离子或是自由基、反应的受质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。 卤化反应就是取代反应的一个例子。这里以甲烷的氯代反应为例:当部分氯气分子(Cl-Cl)受到辐射照射即分解产生氯自由基(Cl.),此时氯自由基上的不成对电子具有高度亲核性。 它将攻击甲烷上的其中一个氢质子、打断C-H共价键并形成稳定的氯化氢分子,而另一个氯自由基则跟CH3.形成键结产生氯甲烷。详细了解取代反应的类别不但对预测产物很有帮助,而且还可以利用控制温度或调整所使用的溶剂等反应条件的调控方式来增快反应速率或提升反应的产率。 扩展资料 取代反应的理论 有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。类型比较:很多参考书经常把它与置换反应做比较,而实际上它与复分解反应更像。 例子:以CH4与Cl2反应为例,原理是:一个H被一个Cl取代,即C—H键变为C—Cl键。剩下的Cl与被取代的H产生HCl。特点就是:一个H被取代,消耗一个Cl2,产生一个HCl。 参考资料来源:百度百科—取代反应

取代反应的条件是什么?

烷烃:光照,苯:浓硫酸加热,酯:酸性或碱性加热。苯环侧链上的取代也是光照。还有卤代烃的取代等。

取代反应的定义和条件

(1)取代反应的定义:有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应. (2)烷烃在光照条件下与卤素气体的取代! (3)卤代烃与氢氧化钠的水溶液共热,水解成醇! (4)醇羟基与活波金属的取代反应! (5)......

发生加成反应和取代反应的所有条件

加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应。根据机理,加成反应可分为亲核加成反应,亲电加成反应,自由基加成,和环加成。加成反应还可分为顺式加成,反式加成. 顺式加成是指加成的两部分从烯烃的同侧加上去, 反式加成是指加成的两部分从烯烃的异侧加上去. 亲核加成反应 亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。 RC=O + R'MgCl → RR'C-OMgCl 再水解得醇,这是合成醇的良好办法。在羰基中,O稍显电负性;在格氏试剂中,C-Mg相连,Mg稍显电正性,C是亲核部位。于是格式试剂的亲核碳进攻亲电的羰基碳,双键打开,新的C-C键形成。 水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。 此外,端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。 其他重要的亲和加成反应有:麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。 亲电加成反应 亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名:“烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上”。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。 在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物。立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也就是反式加成。 如丙烯与HBr的加成: CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键,形成这样的结构: 第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成。 马氏规则的原因是,取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。 水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。 自由基加成 属于自由基反应的范畴,比如博格曼芳香化成环反应。 环加成 属于协同反应的范畴,常见的有狄尔斯-阿德尔反应。 加成聚合 经加成反应形成高聚物的过程称为加成聚合反应,简称加聚反应。加聚反应的产物大多是聚烯类,常被用作包装材料,如作为塑料的聚乙烯、聚苯乙烯等。

高中有机化学 加成反应、取代反应的反应条件是什么?

1.一般情况下,光照是为了诱发自由基,发生卤代反应。而高中的取代大多都是卤素取代,所以链烃类取代条件是光照。需要注意的是苯的卤代需要铁(卤代铁)作催化剂。 2.加成反应不同需要的条件也不同。 如:和氢气加成,通常用镍做催化剂,可能还要加热。 和卤素单质加成,一般不需要特别的条件。 如果是 H2O 制乙醇的话 条件是加热加压催化剂。 3.也可以逆推:光照是提供光子,可以激发自由基等,所以需要激发自由基的反应如卤素取代,需要光照。 加热是提供热量,有些化学反应需要加热才能进行(分解反应尤其如此);对于有些化学反应,加热能起到加快反应速率或促进平衡向正反应方向移动(可逆反应)的作用。 所以需要反应物由固体变液体,液体变气体等反应,分解反应等需要加热 催化剂参与化学反应,在一个总的化学反应中,催化剂的作用是降低该反应发生所需要的活化能。使难反应的变易,反应慢的变快(当然也有负催化剂减慢速率,不过高中不做深入了解)以此类推。 4.建议楼主可以自己列一个树状图或表格总结 纵坐标:烷烃烯烃炔烃苯,横坐标:氢气溴化氢溴气溴水,表格里填反应类型和条件,诸如此类的,这样一目了然,自己总结就清楚了~

标签: 反应 双键 原子团

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